美당국자 "코로나 백신, 늦여름부터 만들 것"
머니투데이
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미국 행정부의 보건당국자가 올 늦여름부터 코로나19(COVID-19) 백신의 생산이 시작될 것이라고 밝혔다.
━"코로나 백신 재료 생산까지 4∼6주"
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13일(현지시간) 미국 경제방송 CNBC에 따르면 미 보건당국의 관리는 이날 기자들과의 컨퍼런스콜(전화 간담회)에서 "정확히 언제 백신 재료들이 생산되고 제조될 것인가? 그건 아마도 4주에서 6주 정도 걸릴 것"이라며 "하지만 우리는 올 여름 말까지 활발한 생산을 시작할 것"이라고 말했다.
이 관리는 어떤 백신이 효과가 있을지는 알 수 없지만 제조를 위한 준비는 진행 중이라며 이미 장비 구입과 제조 부지 확보, 일부 원료 취득까지 이뤄지고 있다고 설명했다.
그러나 CNBC는 백신의 효과나 안전성이 입증되지 않을 경우 이 같은 노력은 모두 헛수고가 될 수 있다고 지적했다.
트럼프 행정부는 2021년 초까지 미국 전체 인구에 해당하는 3억명 분의 코로나19 백신을 생산하는 것을 목표를 하고 있다.
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美FDA, 화이자 '코로나 백신' 2가지 급행 심사
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한편 미국 식품의약국(FDA)은 이날 미국 거대 제약회사 화이자와 독일 바이오기업 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신 후보 2가지를 '패스트트랙'(급행 심사) 대상으로 지정했다. 'BNT162b1'과 'BNT162b2'가 그 대상이다.
FDA의 패스트트랙 지위는 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위해 신약과 백신에 대한 검토를 간소화하기 위해 부여된다.
앞서 바이오엔테크는 지난 1일 24명의 건강한 지원자들을 대상으로 백신 'BNT162b1'을 약 2회 투여한 후 28일이 지나자 감염자에게서 흔히 볼 수 있는 것보다 더 높은 수준의 항체가 생성됐다고 발표했다.
BNT162b1은 현재 미국과 독일에서 임상시험 중이며 초기 연구 결과가 이달 중 발표될 예정이다. 당국의 승인을 받을 경우 이르면 이달 말 최대 3만명이 참여하는 대규모 임상시험을 시작할 수 있을 것으로 보인다.
이 기업들은 현재 진행 중인 임상시험이 성공하고 백신 후보가 당국의 승인을 받을 경우 올해 말까지 최대 1억회, 2021년 말까지 12억회 분 이상의 백신을 생산할 수 있을 것으로 예상된다고 밝혔다.
뉴욕=이상배 특파원 ppark140@gmail.com
<저작권자 ⓒ '돈이 보이는 리얼타임 뉴스' 머니투데이, 무단전재 및 재배포 금지>
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미국 행정부의 보건당국자가 올 늦여름부터 코로나19(COVID-19) 백신의 생산이 시작될 것이라고 밝혔다.
━"코로나 백신 재료 생산까지 4∼6주"
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13일(현지시간) 미국 경제방송 CNBC에 따르면 미 보건당국의 관리는 이날 기자들과의 컨퍼런스콜(전화 간담회)에서 "정확히 언제 백신 재료들이 생산되고 제조될 것인가? 그건 아마도 4주에서 6주 정도 걸릴 것"이라며 "하지만 우리는 올 여름 말까지 활발한 생산을 시작할 것"이라고 말했다.
이 관리는 어떤 백신이 효과가 있을지는 알 수 없지만 제조를 위한 준비는 진행 중이라며 이미 장비 구입과 제조 부지 확보, 일부 원료 취득까지 이뤄지고 있다고 설명했다.
그러나 CNBC는 백신의 효과나 안전성이 입증되지 않을 경우 이 같은 노력은 모두 헛수고가 될 수 있다고 지적했다.
트럼프 행정부는 2021년 초까지 미국 전체 인구에 해당하는 3억명 분의 코로나19 백신을 생산하는 것을 목표를 하고 있다.
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美FDA, 화이자 '코로나 백신' 2가지 급행 심사
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한편 미국 식품의약국(FDA)은 이날 미국 거대 제약회사 화이자와 독일 바이오기업 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신 후보 2가지를 '패스트트랙'(급행 심사) 대상으로 지정했다. 'BNT162b1'과 'BNT162b2'가 그 대상이다.
FDA의 패스트트랙 지위는 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위해 신약과 백신에 대한 검토를 간소화하기 위해 부여된다.
앞서 바이오엔테크는 지난 1일 24명의 건강한 지원자들을 대상으로 백신 'BNT162b1'을 약 2회 투여한 후 28일이 지나자 감염자에게서 흔히 볼 수 있는 것보다 더 높은 수준의 항체가 생성됐다고 발표했다.
BNT162b1은 현재 미국과 독일에서 임상시험 중이며 초기 연구 결과가 이달 중 발표될 예정이다. 당국의 승인을 받을 경우 이르면 이달 말 최대 3만명이 참여하는 대규모 임상시험을 시작할 수 있을 것으로 보인다.
이 기업들은 현재 진행 중인 임상시험이 성공하고 백신 후보가 당국의 승인을 받을 경우 올해 말까지 최대 1억회, 2021년 말까지 12억회 분 이상의 백신을 생산할 수 있을 것으로 예상된다고 밝혔다.
뉴욕=이상배 특파원 ppark140@gmail.com
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